ИНФОРМАЦИЯ ОБ ОКРАСАХ ЗВЕРЬКОВ
ДЛЯ ЗАВОДЧИКОВ И ЛЮБИТЕЛЕЙ ДЕКОРАТИВНЫХ КРОЛИКОВ
Каждому конкретному животному можно составить полную формулу окраса.
Если это животное гомозиготного разведения в нескольких поколениях.
В этом случаи будут ожидаемые хорошо прокрашенные окрасы. И за внешне
доминантным геном не будет скрываться промежуточный или рецессивный ген.
Такое животное не будет иметь пробела, обозначающегося знаком «-».
Можно проверив данное животное по потомству.
Например: при скрещивании оттеров с оттерами (имеет ли ген at)
или при скрещивании однотонных с однотонными (имеет ли ген а).
Существует несколько окрасов кроликов. 1. Зонарные окрасы — агутевые; 2.не зонарные окрасы — однотонные; 3.подпалые окрасы; 4. акромеланистические окрасы; 5. полосатые окрасы; 6. белые, пятнистые и серебристые окрасы; 7. окрасы лютино и мозаика;
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОДИРОВАНИЕ ОКРАСОВ КРОЛИКОВ
ЗАПИСОВАЕТСЯ ГЕННЫМИ ФОРМУЛАМИ
ИМЕЕТ СТАНДАРТНУЮ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬНУЮ СИМВОЛИКУ
ДВУХ ВИДОВ: АНГЛО-АМЕРИКАНСКУЮ И ЕВРОПЕЙСКУЮ (НЕМЕЦКАЯ)
Гены агути:
A — G = agouti (агути); at — g0 = tan/otter/marten (подпалость); a — g = self (однотонный)
Черный ген:
B — С= normal (нормальный черный); b — c = brown («разбавленный» черный — шоколадный, лиловый)
Ген осветления:
D — D = Diluted (осветление: полноцветный); d — d = (осветленный — голубой, лиловый)
Гены цветности:
C — А= normal (нормальный: все пигменты); cchd — achi = chinchilla (шиншилла);
cchl — am = мардер; ch — an = русский (гималайский); c — a= albino (альбинос)
Гены расширения:
E — В= Extension: red/fawn (расширение — красный/олений); еj — bj = японский;
Es — Be = стальной; Ej — Bj = стальной японский
Гены-усилители красного:
R — Y = Rufus modifierer (модификаторы красного: чем их больше, тем ярче и насыщеннее окрас)
Гены-усилители черного:
n — е = Black modifierer: n = niger (модификаторы черного)
Гены-усилители осветления (у голубых и лиловых окрасов):h — e
Ген, распространяющий красный цвет на весь волос до основания на животе огневок,
красных, дейлинаров (рецессивный):
w — w = Wideband factor (широкополосый фактор)
Ген серебрения (рецессивный):
si — p = Silvered (серебрение)
Ген голландской пятнистости (рецессивный):
du — s = Dutch spotted (belted)
Ген английской пятнистости (доминантный):
En — K = English broken (spotted); EnWe — KWo = White eared (белоухий)
Ген голубоглазости (рецессивный):
v — x = Vienna (leucistic) — белый голубоглазый
Ген лютино (рецессивный):
p — lu = lutino
Один и тот же окрас может иметь разный оттенок, яркость и насыщенность.
Насыщенность или тусклость цвета в окрасе зависит от влияния
генов-модификаторов на окрас. Гены-модификаторы — это накопительные гены, которые накапливаются при чистопородном разведении от поколения
к поколению. При любой расцветке (Черной, голубой, шоколадной или лиловой)
они отвечают за усиление или ослабление насыщенности цвета соответствующих
зон волоса. Если они накапливаются в доминантном состоянии, то усиливают насыщенность расцветки. Если они накапливаются в рецессивном состоянии,
то ослабляют насыщенность расцветки. Модификаторы по европейской
символике Е+(е-) имеют обозначение +1,+2,+3…-1,-2,-3.
В тех окрасах, где присутствует зонарность, эти модификаторы меняют тональность расцветки соответствующих зон. Это приводит к появлению
различных по оттенку, т. е. более темных или более светлых вариантов
окрасав агути, цинамон, опал и люкс. На примере окрасов оленьей группы
окрашенные кончики волос (тиккинг) при накоплении в доминантном
состоянии сразу контрастно выделяются, создавая эффект темной вуали
того или иного оттенка на желтом фоне. Е+(или N+).
Если же они накапливаются в рецессивном состоянии, то вуаль становится
все более и более блеклой, менее заметной. До полного ее исчезновения.
Пример «словацкая пастель» и «изабелловый агути» .
Модификаторы Y+(y-) по европейской системе или R+(r-) по американской
— это модификаторы расширения красного, т. е усиливают или ослабляют пигментацию волоса в зоне расширения. Эти модификаторы проделывают
все то же самое с зоной расширения, что и описанные ранее. Ярче всего
их действие проявляется в окрасах оленьей группы.
Модифицируя оттенок этих окрасов от насыщенного ярко-красного
до бледного светло-палевого. В большинстве оленьих окрасах
ценится накопление модификаторов N в минусе, а R в плюсе.
Без остаточной зонарности, и сероватого оттенка подпуши такие окрасы
ярче, насыщеннее. Такие окрасы чище и ярче. Поэтому скрещивание
кроликов этой группы окрасов с кроликами
однотонных, подпалых и других групп окрасов без необходимости
не желательно. Поскольку приводит к накоплению модификаторов N
в плюсе и R и минусе, то есть появлению темного налета на кончиках
волос и снижению интенсивности окраски. А вот в тюрингенской группе
окрасов все не так однозначно. Если рассматривать немецкие
стандарты этих окрасов (принятые в ЕЕ), то накопление модификаторов
R+ в большом количестве, там наоборот, нежелательно, так как оно будет
снижать яркость и уменьшать размер тюрингенских отметин, делать
их менее заметными и менее четко очерченными. Таким образом будет
портить рисунок окраса. Если же рассматривать, например, британские,
то там есть такой окрас сьюти-фавн (осветленный тюрин), который там
считается даже более ценным, чем стандартный тюрин с темными отметинами:
сьюти-фавн черной расцветки (aa B- C- D- ee R+2(+3); A- bb C- D- gg Y+2(+3))
сьюти-фавн шоколадной расцветки( aa bb C- D- ee R+2(+3); A- bb cc D- gg Y+2(+3))
Таже ситуация в Чехии и Словакии с голубым тюрином (изабеллой).
При накоплении в нем модификаторов Y+ (R+) окрас превратился
в отдельно признанный и очень любимый под названием земплинский.
В голубом окрасе под влиянием накопительных генов появляются еще
окрасы. Для которых используют характеристики интенсивности
обозначения H и h или N+(n-). «Голубой венский»имеет усиление
на темный (AABBССddggЕ(H)+2 (aaBBCCddEEN+2) )
«Империал», «Беверен» или «Моравийский окрас» «Голубой беверен»
ослабление на светлый AABBССddggее(hh)-1 (aaBBCCddEEnn-1)
Под влиянием генов-модификаторов окрас гавана приобретает разные
оттенки, темные насыщенно-шоколадные E+(N+) Faja и светлые «табачного»
или «кофе с молоком» e-(n-)Fluida, также разные лиловые оттенки.
В этом окрасе приветствуется именно темный оттенок. Чтобы закрепить
темные оттенки однотонных окрасов практикуют скрещивание кроликов
светлого оттенка с кроликами однотонного черного окраса.
Так как учитывают, что он содержит наибольшее количество этих
модификаторов в плюсе и будет способствовать их накоплению у потомства.
Делая окрас крольчат более насыщенным.
Зонарные окрасы.
Эта группа названа по сходству с окрасом маленьких южно-американских грызунов.
Которая имеет зональность в окрасе, то есть чередование цветовых зон на волосе.
В таких окрасах волосяной стержень имеет несколько полос цвета со светлым
промежутком между ними. Голова, ноги и уши зверька обычно имеют темные отметины.
Главный недостаток любого окраса из этой группы — плохо выраженная
зональность волоса. За наличие зональности на волосе отвечает доминантный
ген Агути (agouti). В системе генетического кодирования обозначают
буквой А(в англо-американской), G (в европейской).
Окрасы «агути» (Agouti)
характерен окрасу дикого кролика или зайца. На затылке (за ушами)
имеется рыжеватый клин. При раздувании волосяного покрова на спине
и боках выделяются 5 зон. Круги вокруг глаз, живот, треугольник вокруг носа, подчелюстная область и нижняя часть хвоста гораздо светлее
и не имеют отметин. Голова, ноги и уши обычно имеют темные отметины.
Зоны розетки хорошо выражена перепадом цвета волоса ( у основания,
середины и кончиков). К этому окрасу относятся: агути (черный агути,
кастор, серо-заячий окрас); шоколадный агути (цинамон); голубой агути
(жемчужный, опал); лиловый агути (рысий, люкс, дюссельдорфская белка);
красный агути (дейлинар);
Окрасы «оленьи» (Fawn). Fawn в переводе – олень.
Получила свое название за сходство с окрасом оленя.
Отдельную подгруппу агути составляющая оленьи окрасы, которые
возникают при переходе гена расширения Е (англо-американской)
или В (европейской) из доминантного состояния в рецессивное
— (ее или bb). Ген Е (В) в доминантном состоянии регулирует распространение
на волосе основного цвета пигментации (черного, голубого, шоколадного,
или лилового). В рецессивном состоянии этот ген дает затемнение
аналогичного цвета только на тех участках, где волос короче. Окрас в целом
становится похож на однотонный. Визуально он выглядит как рыжий той или
иной интенсивности. Интенсивность же этой подгруппы окрасов определяется наличием и количеством модификаторов зоны расширения (R по американской
или Y по европейской). Таким образом появляются такие окрасы: оранжевый
окрас Fawn на черной базе; бургундский окрас Fawn желтый на базе черного;
красный окрас Fawn на базе черного; оранж-гавана Fawn на шоколадной базе; кремовый окрас Fawn на голубой базе; словацкая пастель Fawn на голубой базе; песочный окрас Fawn (песочный агути) на лиловой базе;
Окрасы «шиншиллы» (chinchilla). Шиншилловые окрасы получили
свое название за сходство с окрасом зверька шиншиллы.
Подгруппа окрасов агути, у которых присутствует ген, ослабляющий желтый
пигмент chd (по англо-американской) или chi (по европейской). Поэтому
желтые зоны в розетке шиншилл высветлены до белых.
Например: серебристая (черная) шиншилла; шоколадная шиншилла;
голубая шиншилла; лиловая шиншилла; Осветленный шиншилловые окрасы ,
у которых ген расширения присутствует в гомозиготном
рецессивном состоянии ее (bb), как у подгруппы оленьих окрасов.
Все темные зоны розетки у данных окрасов высветлены. Слабые следы темной пигментации остаются только на самых кончиках волос. Создавая эффект
темной вуали на белом фоне.
Крольчата этого окраса рождаются белыми с темными усами, а остальные
признаки окраса проявляются позже по мере роста зверька.
Таким образом зверьки могут иметь различные оттенок ости :
белый черноостевой; белый шоколадноостевой; белый голубоостевой;
белый лиловоостевой;
Окрас «стальной» (steel, steeled). У кроликов окраса агути
появились стальные окрасы в результате изменения по аллелю
Е(В) в Es ( Bе). Это доминантный ген по отношению к гену В (Е) и дает серое
(стального цвета) затемнение средней части волоса. Где у обычных агути
расположена желтая или светлая зона,окрас становится гораздо более темным.
Это затемнение затрагивает и окраску волос на животе. Темно-серый живот
стального агути лишь немного светлее, чем спина.
Стальные агути также, как и обычные, могут быть четырех расцветок:
черный стальной агути (black steeled agouti); шоколадный стальной
агути (chocolate steel, brown steeled agouti); голубой стальной агути
(blue steeled agouti); лиловый стальной агути (lilac steeled agouti);
Не зонарные окрасы,
у которых в результате мутации исчезла зонарность и появились
однотонные (Self) окрасы.
Окрас «черный» (black). Получился из окраса агути в результате мутации
доминантного гена агути А (G) в его рецессивный аллеломорф а (g),
а также кролики, гомозиготные по этому гену — аа (gg). Чёрный пигмент распространился по всей длине волоса, которой был у основания
и начала ости волоса. Шкурка приобрела равномерно чёрный цвет.
Окрас «шоколадный», гавана (сhocolate, brown, havanna) в котором
за усиление-ослабление пигментации волоса отвечает и доминантный
ген В (С). При его переходе в рецессивный аллеломорф b (с)
черный пигмент ослабляется. Шоколадно-коричневый окрас,
распределяется равномерно по всему туловищу.
Окрас «голубой» (blue). Появился из черного, в результате мутации
по гену D (ген-усилитель черного пигмента) в его рецессивный аллеломорф
d (разбавитель черного пигмента). Расцветка окраса варьируется
от темно-голубой до светло-голубой.
Окрас «лиловый» (lilac). Если сразу оба гена-усилителя
пигментации — В (С) и D переходят из доминантного состояния
в рецессивное — в b (с) и d, то окрас становится еще более ослабленным.
Так из однотонного окраса голубого или шоколадного он переходит
в лиловый. Серо-голубой с сиреневым оттенком.
Однотонные окрасы на сатине имеют более насыщенный цвет.
Окрасы «сепия», скрытая однотонная шиншилла. Это окрасы, несущие
в своем генотипе ген шиншиллы, однако при этом не имеющие
гена зонарности. Кролик окраса сепия не имеет доминантного агути-гена,
поэтому волос окрашен однотонно. Он является носителем
гена шиншиллы cchd (или achi). Затемнение на мордочке как у мардеров
значительно меньше по площади можно видеть только у светлых окрасов.
На темных этого не видно.
Перепутать с кроликом одного из однотонных окрасов легко.
Понять можно только по его родословной или по его потомству.
При скрещивании его с шиншиллами или агути он в потомстве даст
шиншилл (получивших доминантный ген агути). Визуально такой кролик
и выглядит однотонным:
черным (темно-коричневым), шоколадным, голубым или лиловым.
Будут Черная сепия(black chinchilla self); Шоколадная сепия(chocolate
chinchilla self); Голубая сепия (blue chinchilla self);
Лиловая сепия (lilac chinchilla self).
Окрасы «Черепаховые» (тюрингенские). Однотонные окрасы
при переходе гена расширения Е(В) из доминантного состояния
в рецессивное ее (или bb) возникают так называемые черепаховые окрасы. Тюрингенские окрасы имеют рисунок. Маска на мордочке, уши, лапы
другого темного цвета. Глаза очерчены темным цвет которых должен
соответствовать расцветке поинтов. Нижняя челюсть также имеет
обрамление. Имеется полоса по бокам и бедрам с характерными серпиками
над задними конечностями. Тон окраса желтый. Подшерсток светлее.
К ним относятся: Тюрингенский окрас, черный черепаховый,
мадагаскар (thüringer, black tortoiseshell, madagascar); Шоколадный
тюрингенский, шоколадный черепаховый (thüringer havanna, сhocolate
tortoiseshell); Окрас изабелла, голубой черепаховый (isabel, blue tortoiseshell);
Окрас сепаратор, лиловый черепаховый (separator, lilac tortoiseshell);
Окрасы «салландеры» (белые тюрины). Это тюрингенцы с геном
шиншиллы: cchd (achi), поэтому фон окраса у них белый. Рисунок окраса
такой же, как у тюрингенского. Цвет глаз должен соответствовать
расцветке поинтов. Отличительной чертой салландеров является
возможность рождения от них шиншилловых крольчат, т. к. они несут в себе шиншилловый ген. Салландер рождается очень светлым и постепенно темнеет.
Вариации рисунка окраса такой же, как у тюрингенского, поинты также
могут быть четырех основных цветов: черный салландер (sallander, iron grey); шоколадный салландер (chocolate sallander); голубой салландер (blue sallander); лиловый салландер (lilac sallander).
Подпалые окрасы.
За эту группу окрасов отвечает ген подпалости at (или g0).
Это промежуточный ген: он рецессивный по отношению к гену агути
А (G), но доминантный по отношению к гену а (g),
отвечающему за не зонарные окрасы.
Окрасы «оттер» (выдра, подпалый). Четыре основных расцветки окраса,
блестящий, без примесей волосков другого цвета. Характерными
признаками окраса являются светлые ореолы ноздрей, окантовка челюстей,
два пятна у основания ушей и небольшой клин на затылке. Грудка, брюшко,
низ хвоста, внутренние стороны лап имеют светлый цвет окраски.
Подпалины должны иметь четкие границы. Если у кролика присутствует
ген-модификатор красного R( или Y), то подпалины приобретают
более яркий рыжеватый оттенок.
Четыре основных расцветки окраса: Черно-подпалый,
черный оттер (black otter); шоколадно подпалый, гавана оттер
(chocolate otter); голубой подпалый, голубой оттер (blue otter);
лилово-подпалый, лиловый оттер (lilac otter);
Окрасы «огненные» (огневка, тан). Если у подпалого окраса появляется
несколько генов-усилителей красного (R+2,+3 или Y+2,+3)
и широкополосный фактор (рецессивный гомозиготный ген ww,
который дает полный прокрас волоса на подпалинах в красный цвет
— до самой кожи), то получается огненный окрас (огневка).
Окрас у всех расцветок чистый, блестящий, без примесей волосков
другого цвета. Характерными признаками окраса считаются: яркие
огненные ореолы ноздрей, окантовка челюстей, два пятна у основания
ушей и клин на затылке. Грудка, живот, внутренние стороны лап,
низ хвоста тоже ярко-огненные. Чем ярче цвет подпалин, тем лучше,
которые должны равномерно распределены и иметь четкие границы.
В окрасе также четыре расцветки: черная огневка (black tan);
шоколадная огневка (chocolate tan); голубая огневка (blue tan);
лиловая огневка (lilac tan);
Окрасы «белоостевые». Если у подпалого кролика появляется
шиншилловый ген cchd- (или chi-), ослабляющий желтый пигмент,
то подпалины обесцвечиваются и приобретают чисто-белый цвет.
Характерными признаками окраса считаются: белый ореол ноздрей,
белая окантовка челюстей, два белых пятна у основания ушей
и белый треугольный клин на затылке. Грудка покрыта волосками
с белыми кончиками. Брюшко, внутренние стороны лап, низ хвоста белые.
Белые кончики волосков доходят по бокам до середины туловища.
Приветствуется высокая юбочка из таких волос.
В окрасе присутствуют такие цвета: черный белоостевой (black silver marten); шоколадный белоостевой (chocolate silver marten); шолубой белоостевой
(blue silver marten); лиловый белоостевой (lilac silver marten);
Нестандартные расцветки подпалых окрасов, т. е.
по европейским меркам будут отнесены к племенному браку. Однако,
поскольку ген подпалости может накладываться и на другие окрасы,
и поскольку в России допускаются к оценке кролики любого окраса,
эти расцветки тоже следует рассмотреть. (тюрингенцы; салландеры; акромеланистические окрасы с подпалостью, также ярко смотрятся.)
Если ген подпалости добавляется к одному из тюрингенских (черепаховых)
окрасов, то получаются тюрингенские (черепаховые) оттеры:
черный тюрингенский оттер, шоколадный тюрингенский оттер
(гавана-тюрингенский оттер), голубой тюрингенский оттер
(изабелловый оттер) и лиловый тюрингенский оттер (сепаратор оттер).
Крольчат этих окрасов в раннем возрасте легко перепутать
с оленьими окрасами, т. к. рождаются они тоже желтыми со светлым
животом, однако по мере взросления у них появляются характерные
для черепаховой подгруппы окрасов тюрингенские отметины той
или иной расцветки. Если ген подпалости добавляется к окрасу салландер,
то получаются белоостевые салландеры: черный белоостевой салландер,
шоколадный белоостевой салландер (гавана белоостевой салландер),
голубой белоостевой салландер и лиловый белоостевой салландер.
Они также рождаются светленькими (почти белыми), а характерные
для салландеров поинты, на фоне которых выделяется белый подпал,
прокрашиваются позднее. Если ген подпалости добавляется к окрасам акромеланистической группы, то получаются, соответственно,
белоостевые мардеры (темные и светлые), белоостевые сиамы
(также темные и светлые) и белоостевые русские.
Акромеланистические окрасы являются термозависимыми. Чем ниже температура окружающей среды, при которой содержатся кролики, тем ярче и насыщеннее будет выглядеть такой окрас. Чем выше температура окружающей среды, тем такой окрас бледнее. Эти окрасы сиамов и мардеров определяются геном сchl (am). Или русского окраса геном сh (an).
К ним относятся «куница» (seal) – темный мардор, которые по мардерному гену гомозиготны cchlcchl ( или amam). Также к ним относятся «соболь» (sable) – светлый мардер, гетерозиготны по этому гену cchl (или am-).
Мардеры могут быть 4 расцветок. По европейским стандартам
признаными считаются только мардеры коричневой (на черной базе)
и голубой расцветки. У темных мардеров туловище окрашено более
равномерно, у светлых — менее равномерно. Глаза вишневого цвета.
Крольчата рождаются очень темными и светлеют по мере взросления.
Стандартные мардерные окрасы не зонарны. Ген агути у них гомозиготный рецессивный (аа или gg). Зонарные мардеры относятся к нестандартным
окрасом у которых ген агути доминантный (А или G). Также белоостевые мардеры имеющие ген подпалости (at или g0).
Окрасы «сиам». При переходе гена Е (В) в его рецессивный аллеломорф
е (b) из мардерных окрасов получаются сиамские окрасы. Каждый сиамский
окрас, так же, как и мардер, существует в 2 разновидностях:
темный и светлый. Оттенок окраса у данного кролика определяется
состоянием гена сchl (am). Если в гомозиготном (сchlсchl или amam),
то окрас будет темный. Если в гетерозиготном (сchl- или am-), то окрас
будет светлым. Сиам визуально коричневый формируется на базе черного
окраса (sable point; black siam).
Темный сиам: aa B- сchlсchl D- ee ; amam bb C- D- gg
Светлый сиам: aa B- сchl- D- ee ; am- bb C- D- gg
Шоколадный сиам, гавана-сиам (braun siam, havanna siam)
Темный гавана-сиам: aa bb cchlcchl D- ee ; amam bb cc D- gg
Светлый гавана-сиам: aa bb cchl- D- ee ; am- bb cc D- gg
Голубой сиам (blue sable point; blue siam)
Темный голубой сиам: aa B- cchlcchl dd ee ; am am bb C- dd gg
Светлый голубой сиам: aa B- cchl- dd ee ; am- bb C- dd gg
Лиловый сиам (lilac sable point; lilac siam)
Темный лиловый сиам: aa bb cchlcchl dd ee ; amam bb cc dd gg
Светлый лиловый сиам: aa bb cchl- dd ee ; am- bb cc dd gg
Если сиамский орасы получают доминантный ген агути (А или G),
то на окрасах будет видна зонарность. Если сиамы получают ген
подпалости (at или g0), то они становятся белоостевым сиамами.
По европейским стандартам признанными окрасами считаются
коричневый и голубой сиам.
Окрасы «русские» (гималайские, горностаевые). Русский окрас имеет
четыре расцветки, при любой из которых глаза красные и волосяной
покров чисто-белый. Уши, нос, лапы и хвост окрашены в соответствии
с одной из расцветок окраса. Полностью который формируется 1.5-2.0 месяцам. Стандартными считаются только коричневая (черная) и голубая расцветки.
русский коричневый black himalayan (aa B- ch- D- E- (an В- C- D gg); русский шоколадный сhoco himalayan (aa bb ch- D- E- (an- B- сс D- gg);
русский голубой blue himalayan (aa B- ch- dd E- (an- B- C- dd gg); русский
лиловый lilac himalayan (aa bb ch- dd E- (an- bb cc dd gg).
Если кролик русского окраса получает доминантный агути-ген (А или G),
то на этом окрасе также появляется зонарность.
Например, A- B- ch- D- E- (an- B- C- D- G-) — русский (коричневый или черный)
агути (аgouti himalayan), а если добавляется ген подпалости (at или g0)
— появляются белоостевые подпалины. Такие окрасы не являются стандартными.
Полосатые окрасы.
Окрасы «японский» или «арлекин» (japanese, harlequin).При переходе
гена Е (В) в eJ (bJ) на окрасе появляется полосатость. Ген eJ (bJ),
который называют японским геном или геном-«арлекином»,
промежуточный — он рецессивен по отношению к Е (В), но доминантен
по отношению к е (b). Характерным признаком окраса является
расположение пятен в шахматном порядке. «Крестообразная»
расцветка головы считается идеальной. Оба цвета неравномерно
распределены по всему туловищу, без образования слишком
больших пятен одного цвета. На каждом боку должно быть не менее
трех цветовых пятен, разделенных на середине туловища.
Чем разнообразнее полосы по бокам, тем лучше. Кролики с различным
количеством цветовых пятен также подлежат оценке.
Расцветка грудки и передних лап должна совпадать
с расцветкой головы и ушей. На брюшке, на внутренней стороне лап
и нижней части хвоста допускаются белые пятна, т. к.
этот окрас существует как без агути-гена, так и в агути-варианте.
Желтый цвет может варьироваться от кремового до ярко-оранжевого,
но лучшим считается насыщенный цвет.
Существует 4 расцветки японского окраса:
черно-желтая (black japanese: A- B- C- D- eJ или A- bJ C- D- G-),
коричнево-желтая (сhocolate или brown japanese: A- bb C- D- eJ-
или A- bJ- cc D- G-), голубо-желтая (blue japanese: A- B- C- dd eJ-
или A- bJ- C- dd G-), лилово-желтая (lilac Japanese: A- bb C- dd eJ
или A- bJ- cc dd G-).
Окрасы «рён» (он же берёзовый)
или японская шиншилла (rhön, magpie agouti).
Также определяется геном-«арлекином», но уже при наложении полос
различных расцветок на белый фон. Пятна расположены в шахматном порядке,
как и в японском окрасе, оба цвета также неравномерно распределены по
всему туловищу. Нежелательны слишком большие пятна одного цвета, и чем
разнообразнее полосы по бокам, тем лучше. Рёны также могут быть как зонарными
(с агути-геном), так и не зонарными (без агути-гена). Недостатками являются:
значительное преобладание белого в окрасе (маленькое количество и маленький
размер рён-отметин), наложение рён-отметин на любой другой фон окраса,
кроме белого (например, рён на сиаме).
Существует 4 расцветки окраса рён: черно-белая (black magpie: A- B-
cchd- D- eJ- или achi- bJ- C- D- G-) , шоколадно-белая (brown magpie
или havanna-rhön: A- bb cchd- D- eJ- или achi- bJ- cc D- G-), голубо-белая
(blue magpie: A- B- cchd- dd eJ- или achi — bJ- C- dd G-),
лилово-белая (lilac magpie: A- bb cchd — dd eJ или achi- bJ- cc dd G-).
Белые, пятнистые и серебристые окрасы.
Окрасы «белый». Окраска волосяного покрова ровная
чисто-белая, без отметин и примесей волос другого цвета.
Белый красноглазый
Наличие пигментации в волосе определяется геном С (или А ),
когда же он в результате мутации переходит в свой рецессивный аллеломорф с (а),
кролики, гомозиготные по этому гену — сс (аа), рождаются полностью лишенными
пигмента, в т. ч. и в радужной оболочке глаз — белыми красноглазыми
(т. е. они — полные альбиносы). Белый красноглазый — один из первых окрасов,
полученный из окраса агути.
Таких альбиносов используют для анализирующего скрещивания,
чтобы определить, какие гены по аллелю С (А) присутствуют у второго партнера.
Генетическая формула белого красноглазого окраса: ?? ?? сс ?? ??
или aa ?? ?? ?? ?? (на месте «?» может быть любой ген соответствующей аллели).
Белый голубоглазый
Белый голубоглазый окрас был выведен позднее. Отвечает за него
так называемый Виенна-ген V (Х), который в доминантном гомозиготном состоянии
— VV (XX) присутствует у кроликов любого окраса, поэтому в генных формулах
его обычно не указывают. В рецессивном же гомозиготном состоянии этот
ген оставляет пигмент только в радужной оболочке глаз. Поэтому кролик,
гомозиготный по этому гену — vv (хх), имеет окрас белый голубоглазый.
Этот окрас стараются разводить в чистоте, не смешивая без определенных целей
ни с каким другим, поскольку гетерозиготные по Виенна-гену
кролики — Vv (Xx) очень часто рождаются с различным браком
окраса — белыми пятнами (т. н. «голландскими отметинами»), наличием
отдельных белых волосков на общем фоне окраса (что также является браком),
разноцветными глазами, и эти недостатки (а по меркам западного судейства
они считаются вообще дисквалифицирующими пороками) очень стойко передаются
в дальнейшем из поколения в поколение.
Генетическая формула белого голубоглазого окраса: ?? ?? С- ?? ?? vv
или А- ?? ?? ?? ?? хх (на месте «?» может быть любой ген соответствующей аллели).
Белый темноглазый (моравийский белый).
Этот окрас тоже визуально выглядит как белый, только с темно-карими глазами,
но генетически он является осветленной шиншиллой с полностью исчезнувшей
пигментацией на нерасширенных зонах. Т. е. это разновидность белого
черноостевого окраса с модификаторами черного в минусе: A- B- cchd- D- ee n-2(-3);
achi- bb C- D- G- е-2(-3). В карликовых породах этот окрас встречается очень редко.
Окрасы «пятнистые»
Обусловленные голландской пятнистостью (du или s — dutchbroken).
Окрас получен в результате скрещивания белых голубоглазых кроликов
с кроликами других окрасов. Cтепень голландской пятнистости определяется
рецессивным геном du (или s ), который добавляется в конце к формуле
основного окраса. Существуют различные степени голландской пятнистости.
От небольших белых голландских отметин на основном фоне (du1- или s1-),
до небольших цветных пятин на голове и задней части
туловища по белому фону окраса (du3- или s3-).
Правильный вариант голландского окраса получается только при гомозиготном
состоянии du2du2 (s2s2). Любые другие размеры или варианты расположения
отметин будут являться браком окраса. Расцветка окрашенных участков может
быть любая. Например: aa B- C- D- E- du2du2 (A- B- C- D- gg s2s2)
— голландский окрас черной расцветки, A- B- C- D- E- du2du2 (A- B- C-
D- G- s2s2) — голландский окрас расцветки агути, аa bb C- dd ee du2du2 (A- bb сс dd
gg s2s2) — голландский окрас расцветки сепаратор и т. д.
У кроликов не относящихся к карликовым существует окрасы, обусловленные
голландской пятнистостью: зоборский и липтовский. Зоборский кролик (zobor rabbit),
где голландская пятнистость накладывается на русский окрас. Голландская пятнистость
не видна на этом окрасе так явно, как на полностью окрашенных расцветках.
Если голландский окрас накладывается на японский, то такую расцветку
называют тоже голландский триколор (tricolor — трехцветный).
Другие окрасы, обусловленные голландской пятнистостью:
зоборский и липтовский кролики, имеют специфичные ровные пятна.
Окрасы «английской пятнистости». Генные формулы
всех окрасов, определяющихся этим доминантным геном, записываются одинаково.
К формулеосновной расцветки окраса в конце добавляют ген En- (или К-), потому
что у английской пятнистости, в отличие от голландской, нет степеней,
а значит, расположение и размер цветных пятен в формуле этих окрасов
никак не отражается. Например, формулы черной расцветки окраса бабочка,
далматин и плащевой будут выглядеть одинаково: aa B- C- D- E- En- (A- B- C- D- К-),
хотя внешне эти окрасы выглядят совершенно по-разному. Соответственно,
в разведении данные окрасы довольно сложны. В потомстве родителей,
имеющих даже очень хороший (правильный) рисунок любого из этих окрасов,
очень часто рождаются малыши с неправильным рисунком.
Плащевой (mantelschecke) окрас. Идеальный плащ должен быть равномерным,
без «разрывов» и, желательно, без белых пятен на цветном фоне.
Особенность этого окраса в том, что он — один из немногих, которые
нельзя разводить в чистоте. При скрещивании 2 плащей у их потомства рисунок
окраса будет от поколения к поколению портиться даже в том случае, если оба
родителя имеют хороший рисунок. Поэтому для получения правильных
(наиболее близких к идеалу) плащей необходимо скрещивать кроликов плащевого
окраса с полностью окрашенными кроликами. Кролика с геном
английской пятнистости и кролика у которого нет гена английской пятнистости.
В реальности, идеальные плащи получаются очень редко, поэтому допускаются
различные варианты плащей с небольшими отклонениями от идеала.
Японский плащевой окрас, также называют английским триколором.
Его отличительной особенностью является «леопардовый», а не «тигровый»
вариант визуального окраса. при наложении на «японский» окрас который
имеет длинные черные полосы на рыжем фоне гена английской пятнистости
превращаются в округлые черные пятна. В европейских странах этот окрас
был недавно зарегистрирован под названием «гепардовый».
Английский пятнистый (english spotted, broken) окрас. По основному белому фону окраска волосяного покрова
пятнистая. Окрас цветныхпятен может быть любой.
Бабочка (butterfly, papillon) окрас.
Немецкая разновидность английского пятнистого окраса. Английских пятнистых и немецких бабочек, также называют английскими и немецкими строкачами.
Далматин (dalmatian, dalmatiner) окрас.
Этот окрас состоит из множества цветных пятен округлой формы.
Также может встречаться в разных расцветках, в т. ч. и в японской — далматин-триколор.
Гермелин Люттербаха (Lutterbacher Hermelin)
Рисунок окраса которой обусловлен геном английской пятнистости,
накладывающимся на русский окрас. В результате такого наложения
характерная для русского окраса пигментация сохраняется только на ушах
кролика (и то иногда частично — пятнами).
Окрасы «хотот» (hotot)
Этот окрас получен в результате скрещивания кроликов с английской
(доминантный ген) и голландской (рецессивный ген) пятнистостью. Разводить данный
окрас надо только в чистоте, но он, как и все окрасы, в которых присутствует
ген английской пятнистости, труден в племенной работе, т. к. даже при
чистопородном разведении у родителей-хототов довольно часто рождается большой
процент брака по окрасу. Вокруг глаз – цветные ореолы (черные, шоколадные,
голубые или лиловые). Генные формулы: aa B- C- D- E- En- du3- (A- B- C-
D- gg K- s3-) — хотот с черными ореолами; aa B- C- dd- E- En- du3 (A- B- C-
dd- gg K- s3-) — хотот с голубыми ореолами; aa bb C- D- E- En- du3 (A- B- сс
D- gg K- s3-) — хотот с шоколадными ореолами; aa bb C- dd- E- En- du3 (A- B- сс
dd gg K- s3-) — хотот с лиловыми ореолами;
Окрасы «белоухие» (white eared) Белоухие окрасы
получены сравнительно недавно. Белоухость обусловлена изменением по аллели
гена английской пятнистости: ген En превращается в EnWe (К в KWo).
Белоухость может присутствовать на любом основном окрасе: aa B- C- D- E- EnWe-
(A- B- C- D- gg KWo-) — белоухий окрас черной расцветки; aa B- C- dd- E- EnWe-
(A- B- C- dd- gg KWo-) — белоухий окрас голубой расцветки и т. д.
Окрасы «серебристые» (silvered) Серебристость
— это сочетание белых и цветных волос вперемешку в одном окрасе.
Может накладываться на любой основной окрас. За который отвечают гены-модификаторы
серебрения Silvered — si ( или Р) количественное соотношение.
В зависимости от количественного соотношения в каждой расцветке различают
темных (цветных волос больше, чем белых — si1); средних (белых и цветных
волос примерно поровну — si2) и светлых (белых волос больше,
чем цветных — si3) серебристых кроликов.
Серебристые темные окрасы :черный серебристый темный:
aa B- C- D- E- si1- ; A- B- C- D- gg P1-; голубой серебристый
темный: aa B- C- dd E- si1- ; A- B- C- dd gg P1-; олений серебристый
темный: A- B- C- D- ee si1- ; A- bb C- D- G- P1-;
Серебристые средние окрасы: черный серебристый средний: aa B- C- D- E- si2- ;
A- B- C- D- gg P2-; голубой серебристый средний: aa B- C- dd E- si2- ;
A- B- C- dd gg P2-; шоколадный серебристый средний: aa bb C- D- E- si2- ;
A- B- сс D- gg P2-; олений серебристый средний: A- B- C- D- ee R+1- si2- ;
A bb C- D- G- Y+1- P2-;
Серебристые светлые окрасы: черный серебристый светлый («шампань»):
aa B- C- D- E- si3- ; A- B- C- D- gg P3-;
Наложения гена серебрения на подпалый окрас являются нестандартными.
Черный оттер со средней степенью серебрения: at- B- C- D- E-si2-; A- B- C- D- g0-P2-;
Окрасы лютино и мозаика.
Окрасы «лютино». Первый желтый кролик
с розовыми глазами был найден 1985 в помете японских карликов
датским селекционером Гернером Расмуссеном. Окрас был признан
в скандинавском стандарте в октябре 1988 года. Ген лютино позволяет
получать новые окрасы. Гомозиготных по этой аллели животных, глаза приобретают
сиреневато-розоватый цвет (рубин). В отличие от глаз альбиносов глаза не лишены
пигмента полностью, в радужной оболочки и сетчатке глаза сохраняется небольшое
количество меланина. Изменений по аллели Е (В) не происходит.
Таким образом темный цвет окраски осветляется до желтого, но при
этом красно-желтый пигмент в волосе не меняется. Ген лютино — это
рецессивный ген. Обозначается р (в англо-американской системе) или lu (в европейской). Селекционерами ведутся работы над различными цветовыми вариациями кроликов-лютиносов.
С геном p выводят красных кроликов; черных кроликов; подпалых;
Окрасы « мозаика» — возникающие при
нарушениях эмбрионального развития. Такой окрас не наследуется. Просто иногда
рождаются такие кролики, у которых имеются участки шкурки с генетически разными
окрасами или структурой шерсти. Т. е. одно животное демонстрирует одновременно
и рецессивный, и доминантный признак по какой-либо аллели. Это нарушение вероятно
происходит во время внутриутробного развития, вызвано потерей доминирующего
фактора в одной или нескольких клетках в процессе эмбриогенеза.
Такое явление чаще всего наблюдается на пятнистых окрасах. Например: галандский
пятнистые черно-бело-глубые или черно-бело-шоколадный; английского пятнистого
черно-бело-голубого окраса; Черно-олений (черно-агути) кролик.
В системе генетического кодирования обозначают буквой А.